按照有关规定，在三个月内参加过试药的人，不能再参加下一次试药。但对于职业试药人来说，这样的频率远远不能满足生活之需。他们至少一个月试一次药。
有时候，医生会告诉大家，职业试药不是个好事儿�！笆砸┒愿紊龉δ苡跋熳畲�，各种药物作用是会累积的，到一定年限，就会爆发�！�
文飞试药的频率属于中等，一年试十次左右，再做个小中介，一年可以有三四万元的收入。但他是个“月光族”，经常边数着仅存的零钱，边打听新的试药信息。
在这行，文飞说，他也不会再交什么朋友�！懊挥幸桓鐾е牢以诟烧庑小Ｕ獠皇俏业墓ぷ�，我不想让任何知道我真实姓名和家乡的人，知道我在做这个�！�
亟待健全试药法规
来自职能部门的监管，在法律专家看来仍存在空白。目前的“规范”不具强制作用。
“自从现代医学在西方诞生后，试药就一直没有停止�！惫ㄓ稻�，南京建康律师事务所律师，曾因代理江苏省首起人体试药案，之后常在医疗和药监领域办案。
上世纪80年代，龚拥军还在医学院校读书的时候，就做为健康受试者，参加过试药�！拔颐茄б降�，都把这样的机会当做为科学献身，从来没有人想过以此牟利�！�
但随着大量新药的上市，试药人不像先前那样容易寻找，于是在上世纪90年代，出现了大量职业试药人。
龚拥军和北京律师协会医疗法律专业委员会主任陈志华都表示，中国需要更详细健全的法律条文来�；な砸┱叩淖陨砣ㄒ妫约岸愿眯幸档募喙�。
来自职能部门的监管，在法律专家看来仍存在空白。目前，国内规范试药行为的只有一部《药物临床实验质量管理规范》。“该规范并不具备强制作用，我在打官司的过程中，只能援引人身侵害方面的法律。”龚拥军说。
而在西方，对试药人的�；し煞浅＝∪�。以美国为例，新药平均研发费用为9亿美元，其中人体实验环节就占了40%。而且，医药公司必须签订保险合同，不但要为受试者试药期间的不测投保，日后产生的毒副作用，也在保险范围内。
龚拥军说，“因为，国外医药公司在中国试药，其数据有时候在其本国国内是可以通用的。所以，中国更需要加强相关的法律建设�！�
对于法律空白，国家食品药品监督管理局政策法规司一负责人表示，按照现行法律法规，药监部门只能核定医疗机构是否有试药资格，并对试药项目进行批准和备案，“对试药过程的监管，应该由卫生部门负责�！�
“反对把试药当职业”
龚拥军认为，“试药并不可怕，但以试药为职业，就是在拿生命开玩笑�！�
龚拥军认为，职业试药人跟以前的“职业卖血人”很类似，都是以明天的健康换今天的钱，“我反对把试药当职业”。
陈志华和龚拥军都认为，政府应该从第三方介入，来�；ち俅彩砸┱叩睦妗Ｓ绕涫墙】凳苁哉�，为了赚钱，面对医院更为弱势�！肮也荒茏右蝗耗昵崛艘允砸┪！�
但医学的发展，又离不开健康人体的试药。龚拥军认为，遵循医学常识的“试药并不可怕”，但“以试药为职业，就在拿生命开玩笑�！�
龚拥军建议，有关部门可以通过建立试药人数据库，严格身份核查等手段，杜绝职业试药人这个灰色的群体。
目前，试药人张可住在通州梨园地铁站附近的一间地下室内，月租150元。他觉得自己没文化，又不想去打工，“出力气一个月赚不到一千，还不及试次药赚得多�！�
但是他也害怕。害怕拿到试药酬劳，在跨出医院大门后一头栽倒，可能就没人管了。每天夜里睡觉，他会想是否还能见到明天的太阳。
于是，在不上网的日子，他会换上球鞋，走上地面，在人行道上跑步锻炼，“运动能安慰一下自己”。
(文中试药者姓名皆为化名)
名词解释 试药
每一种新药在批准生产、推向市场使用之前，都必须要经过动物试验、人体试验。人体试验一般要经过Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期试验在健康人群中间进行，其他三期则在病人中间进行。
职业试药人就出现在Ⅰ期人体试验中。
据专业人士讲，能够进行临床试验的新药，均已完成了动物试验、毒性试验等临床前的环节，药物的疗效和安全性已证明了80%以上，因此试药人的安全系数是相当高的，自愿试药者所承担的最大风险是来自个体差异。
本报记者 孙旭阳 实习生 黄玉浩 北京报道
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